Com
6 meses de vida, Antonia foi diagnosticada com Atrofia Espinhal Tipo 1, uma
doença rara e degenerativa. Ela tem 3 anos e não anda, senta ou fala.
As
atrofias musculares causam fraqueza muscular e degeneração progressiva dos
movimentos, devido ao comprometimento das células que ligam a medula espinhal
ao resto do corpo. A doença não tem cura definitiva. No entanto, o uso de
aparelhos ortopédicos, aparelhos especiais, juntamente com a realização da
fisioterapia pode beneficiar os pacientes, prevenindo complicações como a
escoliose e proporcionando uma melhor qualidade de vida e autonomia para as
crianças.
Como vários absurdos que acontecem
nesse país, o juiz negou que o estado fornecesse o medicamento para a pequena (veja
desabafo da mãe no vídeo). Por isso, a família pede ajuda para tratamento e os pais
decidiram criar uma campanha na internet buscando a ajuda de doadores pela
página “Todos
pela Antonia” e @Antoniabadinividal no Instagram.
É uma vida, é uma criança. Se puder, ajude-os
com qualquer quantia, a causa é necessária e sublime. Se não pode,
compartilhe este post. Vamos ajudar a família a arrecadar este valor.
